Tosilitsumabi
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
? | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | L04 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C6428H9976N1720O2018S42 |
Moolimassa | 145 kDa |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 80-95 prosenttia |
Proteiinisitoutuminen | 8-14 päivää |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | ? |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
C(US)[1] |
Reseptiluokitus | |
Antotapa | pistoksena ihon alle tai infuusiona laskimoon[2] |
Tosilitsumabi (kauppanimellä RoActemra) on ihmisen interleukiini-6-reseptoreihin sitoutuva ja niiden toimintaa estävä reumalääke. Sitä käytetään Suomessa yleensä yhdessä metotreksaatin kanssa vähentämään reuman nivelvaurioita. Tosilitsumabia käytetään myös polyartriittiin ja hengenvaarallisen sytokiinien vapautumisoireyhtymän hoitoon. Se annostellaan omatoimisesti injektiokynässä ihon alle tai sairaanhoidossa infuusiona laskimoon.[2]
Tosilitsumabi on IgG1-vasta-aine. Se on monoklonaalinen, humanisoitu ja tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.[2]
Tosilitsumabi sai myyntiluvan EU:ssa tammikuussa 2009.[3] Lääkkeen patentti vanheni USAssa kesäkuussa 2015 ja EU-alueella 23. huhkikuuta 2017.[4]
<ref>
-elementti;viitettä
a
ei löytynyt© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search