Tosilitsumabi

Tosilitsumabi
Systemaattinen (IUPAC) nimi
?
Tunnisteet
CAS-numero 375823-41-9
ATC-koodi L04AC07
PubChem CID 17396767
DrugBank DB06273
Kemialliset tiedot
Kaava C6428H9976N1720O2018S42 
Moolimassa 145 kDa
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 80-95 prosenttia
Proteiinisitoutuminen 8-14 päivää
Metabolia ?
Puoliintumisaika ?
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

C(US)[1]

Reseptiluokitus

reseptivalmiste (FI)

Antotapa pistoksena ihon alle tai infuusiona laskimoon[2]

Tosilitsumabi (kauppanimellä RoActemra) on ihmisen interleukiini-6-reseptoreihin sitoutuva ja niiden toimintaa estävä reumalääke. Sitä käytetään Suomessa yleensä yhdessä metotreksaatin kanssa vähentämään reuman nivelvaurioita. Tosilitsumabia käytetään myös polyartriittiin ja hengenvaarallisen sytokiinien vapautumisoireyhtymän hoitoon. Se annostellaan omatoimisesti injektiokynässä ihon alle tai sairaanhoidossa infuusiona laskimoon.[2]

Tosilitsumabi on IgG1-vasta-aine. Se on monoklonaalinen, humanisoitu ja tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.[2]

Tosilitsumabi sai myyntiluvan EU:ssa tammikuussa 2009.[3] Lääkkeen patentti vanheni USAssa kesäkuussa 2015 ja EU-alueella 23. huhkikuuta 2017.[4]

  1. Tocilizumab Drugs.com. Viitattu 16.3.2020.
  2. a b c Viittausvirhe: Virheellinen <ref>-elementti;viitettä a ei löytynyt
  3. RoActemra European Medicines Agency. 17.9.2018. Viitattu 16.3.2020.
  4. Biosimilars of tocilizumab www.gabionline.net. Viitattu 14.11.2021. (englanniksi)

© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search